Справочная служба: 8 (4842) 505-705

Специалистам

Патенты




Способ снижения потери эндотелиальных клеток роговицы после факоэмульсификации катаракты с фемтолазерным сопровождением при высокой степени плотности хрусталика. Терещенко А.В., Трифаненкова И.Г., Иванов А.М., Гречанинов В.Б., Окунева М.В., Сидорова Ю.А. Патент на изобретение № 2635457 по заявке №2016145641, приоритет от 22.11.2016. Опубл. 13.11.2017. Бюл. № 32.


Реферат

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для снижения потери эндотелиальных клеток роговицы после факоэмульсификации катаракты с фемтолазерным сопровождением при высокой степени плотности хрусталика. Выполняют транскорнеальное эндокапсулярное ИАГ-лазерное воздействие на ядро катарактального хрусталика высокой степени плотности. В ходе воздействия лазерными импульсами с длиной волны 1064 нм, с диаметром фокуса в воздухе 10 мкм, с энергией в импульсе 1,0-1,7 мДж, с длительностью импульса 2-3 нс (10-9 с), с частотой следования импульсов 2,5 Гц, начиная с верхней части ядра и постепенно продвигаясь по границе передней части задних кортикальных слоев и задней поверхности ядра хрусталика, формируют границу, отделяющую ядро хрусталика от задних кортикальных слоев. Лазерное воздействие осуществляют от задней поверхности ядра к центру, а затем - до границы задней части передних кортикальных слоев хрусталика. Расстояние между лазерными импульсами составляет 1,0-1,5 диаметра кавитационного пузырька, образующегося в результате воздействия. Через 30-40 минут после ИАГ-лазерного воздействия проводят ультразвуковую факоэмульсификацию катаракты с фемтолазерным сопровождением, в ходе которого фемтолазерную фрагментацию ядра хрусталика осуществляют со следующими параметрами: длина волны - 1020-1060 нм, длительность импульса - 200-550 фс (10-15 с), частота импульса - 0,1-10 МГц, диаметр фокального пятна - 2 мкм, энергия в одном импульсе - 25 нДж - 2,5 мДж, суммарная энергия фемтолазера - 30-33 Дж. Способ обеспечивает минимальную потерю эндотелиальных клеток роговицы путем уменьшения энергии фемтолазера, используемой на этапе фрагментации ядра катарактального хрусталика, а также уменьшения ультразвуковой энергии в ходе факоэмульсификации катаракты. 4 табл.






Способ лечения васкуляризированного бельма роговицы вследствие ожоговой травмы глаза. Терещенко А.В., Кодунов А.М., Склифас А.Н., Темнов А.А. Патент на изобретение № 2635540 по заявке №2016145642, приоритет от 22.11.2016. Опубл. 13.11.2017. Бюл. № 32.


Реферат

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и предназначено для лечения васкуляризированного бельма роговицы вследствие ожоговой травмы глаза. Для осуществления способа выполняют инсталляцию препарата пептидов в конъюнктивальную полость: с первых по 14-е сутки - шестикратно в течение часа с интервалом между закапываниями 10 минут, далее с 14-х по 30-е сутки - четырехкратно в течение часа с интервалом 20 минут. Для получения раствора пептидов выделяют мононуклеарную фракцию собственных клеток костного мозга. Затем суспензию мононуклеарных клеток высевают на чашки Петри и культивируют в среде DMEM с добавлением 10% эмбриональной телячьей сыворотки. После получения клеточного монослоя проводят полную смену культуральной среды и через 3 суток кондиционированную культуральную среду объединяют с лизатом мезенхимальных стволовых клеток (МСК). Культуру клеток разрушают, используя физико-химические методы. Использование изобретения обеспечивает восстановление прозрачности роговицы, достижение полного и стойкого регресса неоваскуляризации роговицы, неинвазивность лечебного воздействия.






Способ определения показаний к первичной витреоретинальной хирургии при задней агрессивной ретинопатии недоношенных. Терещенко А.В., Трифаненкова И.Г., Сидорова Ю.А., Ерохина Е.В., Исаев С.В. Патент на изобретение № 2625298 по заявке №2016134635, приоритет от 25.08.2016. Опубл. 12.07.2017. Бюл. № 20.


Реферат

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для определения показаний к первичной витреоретинальной хирургии при задней агрессивной ретинопатии недоношенных. Проводят цифровую ретиноскопию сетчатки и оценивают клиническую картину глазного дна. Выполняют цифровую морфометрию с измерением диаметра магистральных артерий и вен и артерий и вен в непосредственной близости к валу пролиферации (периферических). Рассчитывают коэффициент извитости артерий (КИ). Выполняют ФАГ глазного дна. Проводят спектральную ОКТ с измерением толщины сетчатки в макулярной области и в проекции вала пролиферации. Оценивают состояние витреомакулярного интерфейса. Выполняют ультразвуковое В-сканирование для определения состояния стекловидного тела, наличия шварт, мембран, фиксированных к сетчатке, определения зон отслойки сетчатки, измерения ее высоты и площади. При наличии следующей клинической картины: васкуляризация в 1-й и задней части 2-й зоны глазного дна, резкое расширение и извитость ретинальных сосудов, очаги экстраретинальной пролиферации в васкуляризированной сетчатке, широкий проминирующий вал пролиферации в виде разомкнутого кольца протяженностью более 8-ми часовых меридианов, экссудативная отслойка под валом пролиферации в 2-х и более квадрантах глазного дна, многочисленные витреоретинальные тракции над валом, не достигающие базиса стекловидного тела; данных цифровой морфометрии: диаметр центральных артерий - 95,08±4,27 мкм, диаметр периферических артерий - 78,29±6,98 мкм, диаметр центральных вен - 157,68±6,22 мкм, диаметр периферических вен - 78,39±4,66 мкм, КИ - 1.203±0,066; данных ультразвукового В-сканирования: зоны неравномерного утолщения сетчатки в заднем полюсе глаза с распространением до средней периферии, высотой проминенции до 4-х мм, помутнения в стекловидном теле в виде гипоэхогенной взвеси различной интенсивности, преретинальные мембраны низкой и умеренной акустической плотности с фиксацией к вершине вала пролиферации и наличием зон отслойки сетчатки высотой до 1,5 мм и протяженностью более 2-х квадрантов; данных спектральной ОКТ: участки уплотнения внутренней пограничной мембраны и единичные зоны эпиретинальной пролиферации в пределах макулярной области, диффузный отек сетчатки высотой до 310 мкм, «пилообразный» контур витреоретинального интерфейса в макулярной области за счет вазодилатации и выраженной извитости ретинальных сосудов, множественные участки эпитетинальной пролиферации во всех сегментах на границе васкуляризированной и аваскулярной зоны сетчатки в виде гиперрефлективных конгломератов «грибовидной» формы, вал экстраретинальной пролиферации в виде «гребня» во всех сегментах с ретиновитреальной неоваскуляризацией как в проекции вала пролиферации, так и перед ним в пределах васкуляризированной сетчатки, прорастание неоваскулярных комплексов в виде «щеток» по задней гиалоидной мембране в полость стекловидного тела с формированием на его поверхности множественных высокорефлективных конгломератов; данных ФАГ: крайняя степень дезорганизации сосудистой системы сетчатки с утратой ретинального капиллярного ложа в васкуляризированной ее части, наличие зон ишемии площадью до 5-ти диаметров диска зрительного нерва, наличие вала пролиферации в виде гиперфлюоресцирующего «гребня», состоящего из многослойной «щеткообразной» ретиновитреальной неоваскуляризации с массивным экстравазальным выходом флюоресцеина, считают показанным проведение первичной витреоретинальной хирургии при задней агрессивной РН без предварительной транспупиллярной ЛКС. Изобретение обеспечивает определение четких показаний к первичной витреоретинальной хирургии при задней агрессивной РН, которые основаны на характеристике клинической картины глазного дна по данным цифровой ретиноскопии в совокупности с объективными морфометрическими параметрами сосудов, а также на данных ФАГ, спектральной ОКТ и ультразвукового В-сканирования, что обеспечивает объективизацию полученных данных, позволяет правильно отобрать пациентов для проведения первичной витреоретинальной хирургии, способствует быстрому переходу заболевания в неактивную стадию и приводит к достижению удовлетворительного анатомического результата в послеоперационном периоде.






Способ лазерной коррекции миопии и миопического астигматизма. Терещенко А.В. Патент на изобретение № 2612838 по заявке №2016101384, приоритет от 19.01.2016. Опубл. 13.03.2017. Бюл. № 8.


Реферат

На основании данных пахиметрии выполняют периферические радиальные разрезы в строме роговицы, оставляя интактными эндотелий, десцеметову мембрану и эпителий. Разрезы проводят импульсным лазерным излучением с длиной волны 1015-1065 нм, длительностью импульса 200-600 фс (с-15), частотой следования импульсов 1-10 МГц, энергией в импульсе 100-300 мкДж. При этом сохраняют также свободной от разрезов центральную оптическую зону роговицы. Изобретение обеспечивает снижение степени миопии и миопического астигматизма до запланированных результатов; отсутствие корнеального синдрома в раннем послеоперационном периоде, высокое качество зрения, отсутствие интра- и послеоперационных осложнений.






Способ хирургического лечения вертикального косоглазия. Терещенко А.В., Белый Ю.А., Трифаненкова И.Г., Выдрина А.А. Патент на изобретение № 2612836 по заявке №2015145963, приоритет от 27.10.2015. Опубл. 13.03.2017. Бюл. № 8.


Реферат

Без предварительного прошивания отсекают от склеры все мышечные волокна нижней косой мышцы, затем фиксируют нижнюю прямую мышцу и, ориентируясь от ее наружного края, подшивают культю нижней косой мышцы к склере узловыми швами. Степень передней транспозиции нижней косой мышцы зависит от величины угла вертикальной девиации: в тех случаях, когда значение вертикального угла не превышает 7° по Гиршбергу, нижняя косая мышца подшивается к склере на 2 мм ниже уровня прикрепления нижней прямой мышцы и на 1 мм кнаружи от ее латерального края; при угле вертикальной девиации свыше 7° по Гиршбергу нижняя косая мышца подшивается к склере на одном уровне с местом прикрепления нижней прямой мышцы и на 1 мм кнаружи от ее латерального края. Изобретение обеспечивает снижение травматичности лечения, сокращение длительности манипуляции, облегчение проведения операции за счет отказа от выполнения сложных манипуляций у заднего полюса глаза, упрощение способа расчета степени передней транспозиции нижней косой мышцы в зависимости от величины вертикальной девиации при аддукции глазного яблока, повышение точности коррекции вертикальной девиации за счет ослабления нижней косой мышцы при больших и при малых углах отклонений в разных объемах, улучшение функционального исхода операции.






Способ определения тактики лечения пациентов с влажной формой возрастной макулярной дегенерации. Терещенко А.В., Белый Ю.А., Милюткина С.О., Ковалевская М.А. Патент на изобретение № 2612835 по заявке №2015145960, приоритет от 27.10.2015. Опубл. 13.03.2017. Бюл. № 8.


Реферат

Выявляют анамнестические данные - давность появления зрительных жалоб - и изменения параметров 3D-CTAG: количество выявленных дефектов, площадь дефекта поля зрения на разных уровнях контрастности, град2, итоговая потерянная площадь, %. На основании полученных данных определяют тактику лечения. При давности жалоб на снижение остроты зрения и искажение линий менее 4 месяцев и данных 3D-CTAG: наличие одного центрального дефекта, распространяющегося на все уровни контраста, имеющего различную площадь на разных контрастных уровнях, и любой итоговой потерянной площади - прогноз для зрительных функций благоприятный, проводят интравитреальное введение ингибиторов фактора роста эндотелия сосудов. При давности жалоб на снижение остроты зрения и пятно перед глазом более 4 месяцев, но менее 1 года и данных 3D-CTAG: наличие одного центрального дефекта, распространяющегося на все уровни контраста, имеющего наибольшую площадь на 4-м контрастном уровне или на 3-м и 4-м контрастных уровнях, итоговая потерянная площадь менее 100% - прогноз для зрительных функций благоприятный, проводят интравитреальное введение ингибиторов фактора роста эндотелия сосудов. При давности жалоб на снижение остроты зрения и пятно перед глазом более 1 года, данных 3D-CTAG: наличие одного центрального дефекта, распространяющегося на все уровни контраста, имеющего наибольшую площадь на 0-м, или 1-м, или 2-м контрастном уровне, и любой итоговой потерянной площади - прогноз для зрительных функций при интравитреальном введении ингибиторов фактора роста эндотелия сосудов неблагоприятный, проводят хирургическое удаление субретинальной неоваскулярной мембраны. Изобретение обеспечивает уменьшение снижение травматичности лечения, сокращение длительности манипуляции.






Способ экстракции катаракты с имплантацией интраокулярной линзы на глазах с тампонадой витреальной полости силиконовым маслом. Терещенко А.В., Белый Ю.А., Демьянченко С.К. Патент на изобретение № 2583594 по заявке № 2015106900, приоритет от 02.03.2015. Опубл. 10.05.2016. Бюл. № 13.


Реферат

После удаления хрусталика и аспирации хрусталиковых масс переднюю камеру глаза и капсульный мешок хрусталика заполняют вискоэластиком, после чего на глаз устанавливают штатный пластиковый интерфейс в виде пластиковой воронки с вакуумным кольцом внутренним диаметром 12,5 мм и наружным диаметром 18,5 мм. Проводят вакуумную фиксацию интерфейса к глазу. На поверхность глаза, в «воронку», наливают сбалансированный солевой раствор (BSS) в объеме от 3,0 до 5,0 мл, проводят стыковку «докинг» интерфейса с «рабочим модулем» фемтолазерного прибора, определяют положение задней капсулы хрусталика, задают требуемые параметры заднего капсулорексиса. При этом диаметр заднего капсулорексиса устанавливают на 1,5-2,0 мм меньше диаметра имеющегося переднего капсулорексиса, а энергия варьирует от 110% до 170%. Проводят фемтолазерное вскрытие задней капсулы, высеченный диск задней капсулы удаляют из глаза, после этого в капсульный мешок имплантируют ИОЛ. Изобретение обеспечивает интраоперационное выполнение четко дозированного заднего капсулоресиса округлой формы с заданным диаметром на глазах с интравитреальной тампонадой силиконовым маслом с достижением максимально высоких зрительных функций в раннем послеоперационном периоде. 2 пр.







Способ хирургического лечения сквозного идиопатического макулярного разрыва. Белый Ю.А., Терещенко А.В., Шкворченко Д.О., Шилов Н.М. Патент на изобретение № 2563439по заявке № 2014141400, приоритет от 15.10.2014. Опубл. 20.09.2015. Бюл. № 26.


Реферат

В 2,0-2,5 мм к нижневисочной аркаде от фовеолы отделяют кончик внутренней пограничной мембраны (ВПМ) от сетчатки, затем, захватив пинцетом кончик ВПМ, проводят отсепаровку мембраны на протяжении 2-3 часовых меридианов движением, направленным по дуге воображаемой окружности с макулярным разрывом в центре, при этом контролируют, чтобы участок сетчатки на расстоянии 1,0-1,2 мм от края разрыва был интактным. Перехватывают отделенную по дуге ВПМ в конечной точке и движением по радиусу окружности отсепаровывают ВПМ, не доходя до края разрыва 0,5-0,8 мм. Выполняют очередной перехват в конечной точке и отсепаровывают ВПМ на протяжении 2-3 часовых меридианов в обратном направлении. Контролируют, чтобы участок сетчатки на расстоянии 0,5-0,8 мм от края разрыва был интактным. Отсепаровку данного участка ВПМ завершают движением, направленным по радиусу, приходя, таким образом, в первоначальную точку. В описанной манере постепенно проводят пилинг участков ВПМ, при этом вокруг макулярного разрыва формируется фовеолярный фрагмент ВПМ, окруженный зоной сетчатки без ВПМ в виде разомкнутого кольца; последний участок ВПМ удаляют так, чтобы сохранить небольшую перемычку и не допустить смыкания кольца; оставшуюся перемычку отсепаровывают по направлению к центру, останавливаясь на расстоянии 0,5-0,8 мм от края разрыва, и отделяют перемычку ВПМ от сетчатки. В сформированном фовеолярном фрагменте ВПМ с двух противоположных сторон отсепаровывают от сетчатки секторы на протяжении 2-3 часовых меридианов по направлению от наружной границы к центру, не доходя до края макулярного разрыва около 50 мкм; после чего в пределах отсепарованных секторов витреотомом убирают ткань ВПМ, формируя в фовеолярном фрагменте ВПМ две противоположно расположенные выемки. Сегменты оставшейся части фовеолярного фрагмента ВПМ отсепаровывают от сетчатки, сохраняя адгезию по краю макулярного разрыва. Сегменты фовеолярного фрагмента ВПМ переворачивают и укладывают друг на друга, закрывая таким образом макулярный разрыв, уложенные в макулярный разрыв сегменты слегка придавливают сверху. Изобретение обеспечивает удаление вертикальных и горизонтальных тракций сетчатки, полное закрытие макулярного разрыва, улучшение зрительных функций.







Способ хирургического лечения ямки диска зрительного нерва. Белый Ю.А., Терещенко А.В., Шкворченко Д.О. Патент на изобретение № 2559137 по заявке № 2014141392, приоритет от 15.10.2014. Опубл. 10.08.2015. Бюл. № 22.


Реферат

С височной стороны от ямки диска зрительного нерва (ДЗН) посредством проведения кругового макулорексиса и пилинга внутренней пограничной мембраны (ВПМ) формируют лоскут ВПМ и в среде ПФОС отсепаровывают его, не доходя до кольца ДЗН 0,5-0,8 мм. Отсепарованный лоскут ВПМ переворачивают, накрывают им ямку ДЗН. Осуществляют легкое компрессионное воздействие на лоскут над ямкой ДЗН. Выполняют замену ПФОС на воздух. При этом наконечник витреотома располагают с носовой стороны от ДЗН. Способ позволяет уменьшить травматичность хирургического вмешательства, создать препятствие току жидкости из ямки ДЗН в макулярную зону, обеспечить герметизацию ямки ДЗН, разрешение макулярной отслойки, сохранение или улучшение зрительных функций.







Способ прогнозирования регресса II и III стадии ретинопатии недоношенных после лазерной коагуляции сетчатки. Белый Ю.А., Терещенко А.В., Исаев С.В. Патента РФ на изобретение № 2532497 по заявке 2013142588 от 18.09.2013. Опубл. 10.11.2014. Бюл. № 31.


Реферат

Для этого измеряют диаметры ретинальных артерий и вен на периферии в непосредственной близости от аваскулярной зоны по ходу височных и носовых сосудистых аркад. Измерения проводят до и через 1 неделю после лазерной коагуляции аваскулярной зоны сетчатки. При уменьшении их диаметра на 10 мкм и более прогнозируют регресс II и III стадии ретинопатии недоношенных после лазерной коагуляции сетчатки. Способ позволяет достоверно определять ранние признаки регресса ретинопатии у данной категории пациентов.







Трехкомпонентный комплекс для клеточной терапии в офтальмологии. Белый Ю.А., Терещенко А.В., Хубутия М.Ш., Темнов А.А. Патент на изобретение № 2495650 по заявке № 2012107337, приоритет от 29.02.2012. Опубл. 20.10.2013. Бюл. № 29.


Реферат

Трехкомпонентный комплекс для клеточной терапии содержит мезенхимальные стволовые клетки, меченные магнитными микрочастицами. Клетки транслоцированы в биологический или синтетический мелкопористый материал, который, в свою очередь, прочно скреплен с полимерным магнитным материалом с индукцией постоянного магнитного поля 1,5 мТл, с многополюсным реверсивным намагничиванием. Изобретение обеспечивает направленную доставку стволовых клеток к патологическому очагу и удержание клеток в течение заданного времени при создании возможности придания комплексу любой формы, размера и пространственной конфигурации, пригодной для экстрасклеральной имплантации к любому участку глазного яблока или зрительного нерва.







Способ лечения атрофии зрительного нерва различной этиологии. Белый Ю.А., Терещенко А.В., Темнов А.А., Миргородская С.А. Патент на изобретение № 2494712 по заявке № 2012120491, приоритет от 18.05.2012. Опубл. 10.10.2013. Бюл. № 28.


Реферат

Пациенту имплантируют трехкомпонентный комплекс так, чтобы он охватывал зрительный нерв, задние короткие цилиарные артерии и часть ретробульбарной клетчатки, не смыкая их. Трехкомпонентный комплекс содержит мезенхимальные стволовые клетки, меченные магнитными микрочастицами. Клетки транспонированы в биологический или синтетический мелкопористый материал, который прочно скреплен с полимерным магнитным материалом с индукцией постоянного магнитного поля 1,5 мТл, с многополюсным реверсивным намагничиванием. Изобретение обеспечивает улучшение или стойкую стабилизацию зрительных функций, расширение границ поля зрения, ускорение гемодинамики в сетчатке и зрительном нерве.







Способ хирургического лечения прогрессирующей и осложненной миопии. Белый Ю.А., Терещенко А.В., Темнов А.А., Сидорова Ю.А. Патент на изобретение № 2494711 по заявке № 2012120490, приоритет от 18.05.2012. Опубл. 10.10.2013. Бюл. № 28.


Реферат

В качестве склеропластического материала имплантируют трехкомпонентный комплекс, содержащий мезенхимальные стволовые клетки, меченые магнитными микрочастицами. Клетки транслоцированы в биологический или синтетический мелкопористый материал, который прочно скреплен с полимерным магнитным материалом с индукцией постоянного магнитного поля 1,5 мТл, с многополюсным реверсивным намагничиванием. Изобретение обеспечивает укрепление прочностно-эластичных свойств склеры, стабилизацию миопического процесса с одновременной профилактикой развития дистрофических изменений глазного дна или дальнейшего прогрессирования при их наличии.







Способ лечения «сухой» формы возрастной макулярной дегенерации. Белый Ю.А., Терещенко А.В., Темнов А.А., Гречанинов В.Б. Патент на изобретение № 2485922 по заявке № 2012111747, приоритет от 28.03.2012. Опубл. 27.06.2013. Бюл. № 18.


Реферат

Пациенту экстрасклерально в проекции макулярной зоны имплантируют трехкомпонентный комплекс, содержащий мезенхимальные стволовые клетки, меченные магнитными микрочастицами. Клетки в этом комплексе транспонированны в биологический или синтетический мелкопористый материал. Этот материал прочно скреплен с полимерным магнитным материалом с индукцией постоянного магнитного поля 1,5 мТл, с многополюсным реверсивным намагничиванием. Изобретение обеспечивает улучшение или стабилизацию зрительных функций за счет направленной доставки клеток к патологическому очагу и удержания клеток в очаге в течение времени, необходимого для достижения лечебного эффекта.







Способ лазеркоагуляции сетчатки при задней агрессивной ретинопатии недоношенных. Белый Ю.А., Терещенко А.В., Володин П.Л., Трифаненкова И.Г., Терещенкова М.С. Патента РФ на изобретение № 2441630 по заявке 2010125549 от 23.06.2010. Опубл. 10.02.2012. Бюл. № 4.


Реферат

Лазеркоагуляцию выполняют во всей 3-й зоне и половине 2-й зоны глазного дна матричными паттернами в направлении от крайней периферии к васкуляризированной сетчатке в пределах предварительно размеченных в 4-х квадрантах границ лазерной коагуляции с параметрами: мощность - 100-250 мВт, время экспозиции - 10-20 мс, диаметр одного коагулята в матричном паттерне - 400 мкм, интервал между коагулятами - от 1/4 диаметра до одного диаметра коагулята. Способ обеспечивает уменьшение продолжительности сеанса лазеркоагуляции сетчатки и, соответственно, наркозного пособия недоношенному ребенку; точное определение границ коагуляции сетчатки; высокую точность нанесения лазерных аппликаций, исключение образования сливных коагулятов; стойкий регресс задней агрессивной ретинопатии недоношенных, отсутствие клинических признаков активности заболевания.







Способ флюоресцентной диагностики в ходе фотодинамической терапии глазных заболеваний. Белый Ю.А., Терещенко А.В., Шаулов В.В., Иванов А.М. Патента РФ на изобретение № 2411901 по заявке 2009143239 от 25.11.2009. Опубл. 20.02.2011. Бюл. № 5.


Реферат

Пациенту внутривенно вводят фотосенсибилизатор (ФС), проводят флюоресцентную диагностику при помощи устройства, содержащего источник лазерного излучения, систему его доставки с оптическим адаптером для транспупиллярного облучения, гомогенезирующий элемент, микроскоп, высокочувствительную черно-белую видеокамеру с фильтром для формирования изображения исследуемого участка глаза, систему отображения видеоинформации. Используют фильтр с характеристиками: оптическая плотность для диапазона 400-750 нм - не менее 4; для диапазона 780-890 нм - не более 1. Система отображения видеоинформации представлена персональным компьютером с программным обеспечением для регистрации и обработки изображений. Глаз пациента в ходе диагностики облучают широким однородным пучком лазерного излучения диаметром 6-12 мм с длиной волны, соответствующей максимуму поглощения хлориновым ФС светового излучения. Плотность мощности 20-40 мВт/см2 . Способ обеспечивает четкость визуализации флюоресценции ФС при фотодинамической терапии с одновременной визуализацией деталей облучаемых структур глаза в световом пятне диаметром 6-12 мм.







Офтальмологический инструмент для нейротомии с одномоментной внутритканевой доставкой веществ в зрительный нерв. Белый Ю.А., Терещенко А.В., Соловьев Д.К. Патент на изобретение № 2391957по заявке 2008146622 от 27.11.2008. Опубл. 20.06.2010. Бюл. № 17.


Реферат

Инструмент включает нож для нейротомии в виде пластины шириной 0,9-1,1 мм и толщиной 0,2-0,4 мм. Нож имеет две режущие кромки. Горизонтальная кромка имеет длину 0,25-0,35 мм и расположена под углом 30-50° к продольной оси ножа. Нож выполнен на конце канюли 20 G. В канале канюли 20 G расположена игла 32 G, которая выходит концом на горизонтальную режущую кромку ножа. В результате инструмент обеспечивает возможность проведения нейротомии с одномоментной внутритканевой доставкой веществ в зрительный нерв.







Способ ИАГ-лазерной фрагментации ядра катарактального хрусталика. Терещенко А.В., Белый Ю.А., Станкевич А.В. Володин П.Л. Патент на изобретение № 2388440 по заявке 2008146617 от 27.11.2008. Опубл. 10.05.2010. Бюл. № 13.


Реферат

Лазерные импульсы наносят от центра хрусталика к его периферии в трех направлениях вдоль эмбриональных швов до получения трех плоскостей разлома ядра хрусталика, длительность каждого импульса составляет 30 пс, энергия в импульсе - 1.5-2.5 мДж, количество импульсов - 80-120. Способ позволяет облегчить этап разламывания ядра и уменьшение энергетических параметров ультразвукового воздействия на структуры глаза в ходе удаления катаракты методом фако-чоп.







Способ количественной оценки эффективности фотодинамической терапии хориоидальной неоваскуляризации. Белый Ю.А., Терещенко А.В., Володин П.Л., Кучеров А.А., Шаулов В.В. Патент на изобретение № 2387471 по заявке 2008132941 от 12.08.2008. Опубл. 27.04.2010. Бюл. № 12.


Реферат

Для этого пациенту через 3 месяца после фотодинамической терапии проводят флюоресцентную ангиографию. Ангиографию анализируют в поздней венозной фазе в программе, по которой рассчитывают яркость флюоресценции области хориоидальной неоваскулярной мембраны (ХНВМ) и яркость флюоресценции области соразмерного ХНВМ участка интактного глазного дна. Определяют коэффициент интенсивности флюоресценции ХНВМ, который представляет собой отношение усредненной яркости патологического очага ХНВМ к усредненной яркости интактного глазного дна. При значении коэффициента интенсивности флюоресценции ХНВМ менее или равном единице проведение фотодинамической терапии считают эффективным. Способ позволяет проводить объективную оценку эффективности ФДТ хориоидальной неоваскуляризации, основанную на количественном анализе данных флюоресцентной ангиографии.







Способ лазеркоагуляции сетчатки при задней агрессивной ретинопатии недоношенных. Терещенко А.В., Белый Ю.А., Терещенкова М.С., Володин П.Л. Патент на изобретение № 2387469 по заявке 2008146621 от 27.11.2008. Опубл. 27.04.2010. Бюл. № 12.


Реферат

На стадии ранних проявлений задней агрессивной ретинопатии недоношенных, не позднее 6-й недели жизни ребенка, проводят лазеркоагуляцию до образования демаркационной линии или демаркационного вала. Воздействие начинают от крайней периферии к центру в 5-6 рядов. Расстояние между коагулятами соответствует диаметру коагулята. Сразу после лазеркоагуляции проводят интравитреальное введение препаратов, обладающих антиангиогенным действием. Изобретение обеспечивает стойкий регресс задней агрессивной ретинопатии недоношенных и последующее полное отсутствие клинических признаков активности заболевания.







ROP-MORPHOMETRY. Терещенко А.В., Белый Ю.А., Терещенкова М.С., Трифаненкова И.Г., Юдина Ю.А., Кузнецов А.А., Мартынова Ю.В. Свидетельство о государственной регистрации программы для ЭВМ №2009613950. Зарегистрировано в Реестре программ ЭВМ 24.07.2009 (по заявке №2009612545 от 27.05.2009)


Реферат

Программа предназначена для расчета площади сетчатки глаза и отдельных ее зон по цифровым изображениям глазного дна.
Программа обеспечивает выполнение следующих функций:
- проецирование двухмерных цифровых изображений глазного дна на поверхность виртуальной трехмерной сферы с нормализацией размеров плоского изображения;
- выполнение заданных пользователем перемещений спроецированных на сферу изображений в произвольных направлениях с наложением изображений;
- выполнение заданных пользователем перемещений виртуальной трехмерной сферы в произвольных направлениях;
- вычисление диаметра сосуда на любом его участке, а также извитости артерий и вен и угла между сосудистыми аркадами;
- вычисление площади любой произвольной зоны сетчатки в абсолютных и относительных единицах измерения.







Способ дифференциальной диагностики ишемического тромбоза центральной вены сетчатки. Белый Ю.А., Терещенко А.В., Тещин В.В., Паршин В.С. Патент на изобретение № 2360606 по заявке 2008105702 от 19.02.2008. Опубл. 10.07.2009. Бюл. №19.


Реферат

Проводят дуплексное сканирование с цветовым доплеровским картированием на участке прохождения центральной вены сетчатки (ЦВС) в толще зрительного нерва на расстоянии от 0,75 до 6 мм от поверхности сетчатки. Определяют отношение максимальной скорости кровотока Vmax к минимальной скорости кровотока Vmin (Vmax/Vmin). При значении Vmax/Vmin 1-1,4 диагностируют ишемический тип тромбоза ЦВС. Предлагаемый способ позволяет диагностировать ишемический тромбоз центральной вены сетчатки на основании ультразвуковых количественных критериев.